人民网南通4月11日电（记者王继亮）日前，江苏（下称通大医院）26名眼疾患者术后出现不同程度的眼球受损，多名患者称眼睛几近失明，纷纷维权讨要“光明”。人民网记者今日上午从该院获知，这26名患者中已有12人致盲。
此前，记者从了解到，发生意外的26名患者均在2015年6月份在该院眼科治疗，随后出现眼内纤维素渗出、晶状体浑浊、视神经萎缩、视网膜血管阻塞等不良症状。后经国家食品药品监督管理局及中国食品药品检定研究所认定，此次患者使用的医用气体为问题医疗器械，已被紧急召回。鉴定结果显示，医院为患者使用的批号为15040001的全氟丙烷气体的含量、皮内反应不符合规定，检定结果为不合格。
11日，通大附院一位要求匿名的知情人士向记者透露，这26名患者均是在该院治疗视网膜脱落时，经医生注射了一种眼用全氟丙烷气体，目前已致12人出现治疗眼盲、13人视力低下、1人视力稍许改善，已断定与天津晶明新技术开发有限公司生产的上述批号产品有关。但该人士对该医疗器械的进货渠道及手术过程拒绝向记者透露，也未透露此次医疗事故前通大附院使用全氟丙烷气体的患者人数。
有患者称，时至今日，这26名患者尚未收到任何一方的致歉及善后处理事宜,更未公开问题气体的毒性。通大附院自称他们也是受害者，将与患者一起通过法律途径向厂家讨要说法。
对此，记者多次联系厂家以及天津食品药品管理局，但截至发稿前，对方均没有回应。
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